Dans le cancer du sein, les récepteurs à oestrogènes (ER) et à progestérone (PR) sont essentiels pour l’efficacité d’un traitement anti-oestrogénique (tamoxifène et autres).

Pour la première fois, nous avons réussi à détecter ces récepteurs dans le cancer de la prostate. Contrairement au cancer du sein, le ER et le PR sont exprimés dans le cancer de la prostate seulement dans les stades de progression tumorale, c-à-d. dans les métastases et dans les cancers cliniquement indépendants des androgènes.
Par conséquent, ces tumeurs sont théoriquement sensibles à une thérapie anti-oestrogénique si les récepteurs ER et PR y sont présents. Les essais cliniques doivent encore le prouver..

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